Cecilia Bacha
Desde el año 2016 más de 80 mujeres que padecen endometriosis crearon la 'Fundación Endometriosis San Juan' para que todas las mujeres puedan ser diagnosticadas a tiempo. En la provincia este grupo trabaja arduamente para llegar a las mujeres desde que comienzan con el periodo menstrual hasta las que son adultas, tal es asi que esta semana inauguraron su propia sede.
Modo San Juan dialogó con Claudia Gonzalez, presidente de la 'Fundacion Endometriosis San Juan' sobre este gran logro. "Nos sentimos muy felices de haber logrado inaugurar la sede de la Fundación, teníamos todas las emociones juntas".
El espacio físico de la Fundación fue inaugurada el sábado 5 de agosto. La misma se encuentra ubicada en calle Jorge Dario Bence, manzana F, casa N°4, Barrio Frondizi, en Capital. "Esto nos ayudará a pedir colaboración a empresarios, gobierno provincial, nacional y a la sociedad que desee colaborar".
Tras la inauguración Claudia afirmó "recién estamos comenzando, pero la idea es armar un equipo de contención y realizar actividades como charlas con las pacientes, concientizar, ejercicio físico, etc".
En este contexto agregó "las puertas de la Fundación están abiertas para todos. A la enfermedad la padecemos las mujeres, pero es necesario que los hombres también se informen sobre la misma ya que muchas tenemos familiares, amistades, compañeros de trabajo y nos pueden ayudar en ciertos momentos".
¿Qué es la endometriosis?
La endometriosis es una enfermedad que afecta a las mujeres durante el período menstrual. Es también conocida como cáncer blanco porque hace un efecto metástasis, no sólo queda en la zona ginecológica sino que avanza hacia todos los órganos que tenemos en la zona digestiva, hacia los pulmones y la cabeza.
La endometriosis despierta otras enfermedades como fibromalgia, artritis y artrosis porque va desgastando al organismo.
Mujeres y niñas con endometriosis padecen dolores similares al de las contracciones o cólicos. Es por eso que la fundación busca informar a la sociedad, hombres, mujeres, niños, amistades y familiares; para que ellos sepan ayudar a las mujeres en el momento que a tienen algún dolor.
¿En qué quedó el Proyecto de Ley?
Actualmente la Fundación Endometriosis San Juan está trabajando con el diputado Gustavo Rodriguez, Presidente de la Comisión de Salud. "En el año 2021 las pacientes nos juntamos con él y modificamos algunos artículos que fueron solicitados por la misma Comisión porque había otro proyecto similar presentado por el diputado Eduardo Cabello. Hemos unificado los proyectos y modificado los artículos que habían solicitado. Estamos a la espera de que nos llamen".
Esta ley es de fundamental importancia debido a que existen más de 500 mujeres con endometriosis. "El Proyecto en estos momentos está parado desde el año 2021 que no recibimos respuesta de Gustavo Rodríguez. Nos hemos cansado de enviarle mensajes para realizar una reunion".
Las personas interesadas en colaborar con la Fundación o en asesorarse pueden buscarlos en Facebook como Endometriosis San Juan, o en Instagram @endosajuan. También pueden comunicarse al celular 2644884043 (Soledad) o al 2645293502 (Claudia).
