La Fundación Endometriosis San Juan lucha por tener una ley que las ampare

El 14 de marzo se conmemoró el Día Mundial de la Endometriosis. La Organización Mundial de la Salud establece que el 10% (190 millones) de las mujeres y niñas en edad reproductiva en todo el mundo padecen esta enfermedad.

Según la OMS, la endometriosis es una enfermedad caracterizada por la presencia de tejido similar al endometrio (el revestimiento del útero) fuera del útero. Esto provoca una reacción inflamatoria crónica que puede dar lugar a la formación de tejido cicatricial (adherencias, fibrosis) dentro de la pelvis y otras partes del cuerpo.

Modo San Juan dialogó con Claudia Gonzalez, presidente de la Fundacion Endometriosis San Juan sobre esta enfermedad. "La endometriosis es una enfermedad que afecta a las mujeres durante el período menstrual. Es también conocida como cáncer blanco porque hace un efecto metástasis, no sólo queda en la zona ginecológica sino que avanza hacia todos los órganos que tenemos en la zona digestiva, hacia los pulmones y la cabeza". 

La endometriosis despierta otras enfermedades como fibromalgia, artritis y artrosis porque va desgastando al organismo. "Es una enfermedad hormonal que puede producir tiroides debido al desorden hormonal que produce en la mujer. Pero también gastritis o gastroenteritis".

En San Juan la fundacion trabaja arduamente desde el año 2016 para llegar a las mujeres desde que comienzan con el periodo menstrual hasta las que son adultas. "Queremos informarles, concientizarlas, contarles lo que es esta enfermedad, demostrarles que no es normal que haya dolor cuando nosotras estamos con el periodo menstrual". 

Son muchos los síntomas que producen esta enfermedad como diarrea, vómitos, dolores de cabeza, inflamación abdominal, estreñimiento, náuseas, entre otros. "A la endometriosis siempre se lo asimila con la gastroenteritis o la gastritis, la apéndice o la vesícula porque son los mismos síntomas" afirmó Claudia. 

Mujeres y niñas con endometriosis padecen dolores similares al de las contracciones o cólicos. Es por eso que la fundación busca informar a la sociedad, hombres, mujeres, niños, amistades y familiares; para que ellos sepan ayudar a las mujeres en el momento que a tienen algún dolor. "Muchas veces no podemos asistir a eventos, por eso nosotras estamos informando para que la gente entienda lo que es padecer esta enfermedad". 

La Fundación Endometriosis San Juan se caracteriza por dar charlas en diferentes espacios públicos, para de esta forma dar a conocer la enfermedad y lograr concientizar. En el año 2016 comenzaron un proyecto de ley con la diputada Daiana Luna. En el 2019 ella logró que en la Legislatura conmemoraran en Día Mundial de la Endometriosis. Ese mismo año ella terminó su mandato y le entregó el proyecto a la diputada Graciela Seva, ella lo tuvo hasta el 2020. En abril de ese año el proyecto pasó a la diputada Nancy Picón.

¿En qué quedó el proyecto de ley?

Actualmente la Fundación Endometriosis San Juan está trabajando con el diputado Gustavo Rodriguez, Presidente de la Comisión de Salud. "En el año 2021 las pacientes nos juntamos con él y modificamos algunos artículos que fueron solicitados por la misma Comisión porque había otro proyecto similar presentado por el diputado Eduardo Cabello. Hemos unificado los proyectos y modificado los artículos que habían solicitado. Estamos a la espera de que nos llamen". 

Esta ley es de fundamental importancia debido a que existen más de 500 mujeres con endometriosis. "En San Juan no hay estadisticas oficiales. Tenemos un grupo de WhatsApp en el que hemos llegado a ser más de 150 mujeres. En la actualidad somos unas 80. La enfermedad afecta lo emocional por lo que las chicas entran y salen del grupo cuando necesitan su momento de soledad porque no quieren charlar con nadie ni saber nada más de la enfermedad". 

La aprobación de esta ley es de vital importancia debido a en la parte pública y privada solo dos especialistas tratan esta enfermedad. "Nos cuesta muchísimo conseguir turnos con ellos dos porque cada vez somos más con endometriosis". 

Ademas las chicas de las zonas alejadas tienen que esperar a que vaya un operativo porque no tienen ginecólogo. "Nosotras necesitamos cada seis meses, dependiendo como haya afectado la enfermedad, ecografias transvaginales, resonancias magnéticas, son estudios que necesitamos si o si para ver cómo ha avanzado esta enfermedad. Esos turnos también son difíciles de conseguir tanto en lo público como en lo privado. En el proyecto pedimos que hayan más ginecólogos y especialistas de todas las especialidades dado que es muy invasiva y afecta a otros órganos". 

A esto se le suma otra problemática en el sistema de Salud Pública. "Deberían mejorar los 0800 que tienen para pedir turnos porque es imposible conseguir para cualquier especialidad. No te atienden y se necesitan los turnos para hacer los chequeos en cualquier especialidad". 

En este contextó Claudia explicó "es necesario que exista una ley dado que es un amparo para nosotras, tanto para la salud como para lo laboral. Muchas hemos sido desvinculadas de nuestro trabajo por tener operaciones o por consultas al médico por dolores o hemorragias. Esa ley va a ser un amparo para nosotras dado que esta establecido que la endometriosis sea reconocida como una enfermedad crónica, no tiene cura y es hereditaria. Por eso nosotras estamos solicitando la ley para que las chicas puedan ser diagnosticadas a tiempo dado que esta enfermedad tarda entre 3 y 10 años en ser diagnosticada. Necesitamos tener la ley para demostrar que es una enfermedad que no tiene cura y que necesita tratamiento y que los empleadores respeten los días de ausencias en el trabajo". 

Gonzalez finalizó "estamos desde el 2016 solicitando este proyecto, necesitamos esta ley urgente para que la enfermedad sea detectada a tiempo y las niñas no tengan que sufrir lo que nosotras estamos sufriendo. Necesitamos que el diputado Rodriguez y Gatoni nos reciban, siempre tenemos un impedimento para tener una reunión con ellos".