El niño de 9 años necesita viajar para mejorar su calidad de vida.
Comunitarias30 de mayo de 2023
Cecilia Bacha
Fabrizio Leiva es un pequeño sanjuanino de 9 años que en el mes de febrero sufrió un ACV hemorrágico por una malformación arteriovenosa congénita que nunca presentó síntomas. El niño actualmente está internado en el Hospital Rawson, su familia inició una colecta solidaria para poder llevarlo a Buenos Aires a la clínica de neurorrehabilitación Fleni.
Modo San Juan se enteró de la triste situación que está viviendo Fabri y su familia a través de un posteo de Facebook. “Fabrizio era un niño como cualquier otro, disfrutaba de sus dibujos, ir a la escuela iba a futbol andaba en bici. Una noche antes de irnos a dormir lo ultimo que me dijo fue 'má me duele mucho la cabeza' y se descompensó, así empezó esta pesadilla de la cual no despertamos” afirmó Leonela Aballay, su mamá.
El niño fue sometido a muchas cirugías, pero la ultima tuvo que ser frenada porque corría riesgo su vida. Hoy, después de casi 5 meses, los médicos le informaron a los papás del pequeño que su diagnóstico es parálisis cerebral severa, es irreversible. “Nosotros no perdemos las esperanzas de que él pueda volver a su conciencia y recuperarse aunque sea un 80%” aseguró.
Actualmente el niño está internado en el área de pediatría, en el sector 3, habitación 335, del Hospital Rawson, a la espera de la internación domiciliaria. “Me niego a que pase el resto de su vida con masajes solamente y que nadie nos de la oportunidad para que pueda tener otro tipo de rehabilitación” explicó.
Sus padres quieren llevar a Fabrizio a la clínica de neurorrehabilitación Fleni, pero es privada y el menor no tiene obra social. Ante esta situación decidieron realizar una colecta para poder trasladar al nene a Buenos Aires.
Las personas interesadas en colaborar pueden hacerlo por Mercado Pago a través del alias CARLOS.09.10 (a nombre de Carlos Alfredo Leiva) o pueden comunicarse al 2644176002 (Carlos, papá) o al 2644127226 (Leonela, mamá).
Además los padres de Fabrizio han realizado dos pedidos en el Ministerio de Desarrollo Humano, para que el niño pueda tener la internación domiciliaria. "Le pidieron una silla especial, está estancada en el ministerio porque nos dicen que no tienen presupuesto. También nos piden un botón gástrico que va directamente al intestino ya que una de las secuelas es que tiene paralizado el estomago, el hospital no lo tiene y se debe pedir por Desarrollo Humano, ya no queremos dar tantas vueltas para las cosas de salud que es urgente".
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